这是一个专注于临床医学、转化医学和基础研究，以改善肺血管疾病患者预后为使命的医学中心（以下简称“中心”）：仅年度诊治的肺血管疾病患者就超过例。
中国医学科学院肺血管医学重点实验室，在荆志成教授领导下，多学科团队通力协作，专注于肺血管疾病研究已20余年。本文将主要介绍已完成或正在进行的重要研究，以及受到国际广泛认可的突出贡献。
注册登记研究、急性肺血管药物扩张试验方法的革新、推动医疗政策发展与中国临床指南
年，荆志成教授及其同事韩志岩、徐希奇等医师共同在国际权威医学杂志CHEST发表了中国第一项肺动脉高压患者注册登记研究结果，报道了中国特发性肺动脉高压患者1年、3年及5年生存率分别为：68%、39%和21%，与美国国立卫生研究院（NIH）上世纪80年代注册登记研究结果大致相仿，但显著低于年同期西方发达国家患者的生存率。造成这种情况的主要原因是91%中国患者的一线治疗药物为钙拮抗剂，而钙拮抗剂的滥用，则归因于中国缺乏完成急性肺血管扩张试验的经典药物，如吸入用一氧化氮及静脉滴注依前列醇。因此年之前中国几无中心常规开展急性肺血管扩张试验来筛选钙拮抗剂敏感的肺动脉高压患者。
为解决这个问题，荆志成教授、蒋鑫、徐希奇等医师历时3年余，证明吸入伊洛前列素可安全有效筛选钙拮抗剂长期敏感的肺动脉高压患者，并开始在中国多个医学中心积极推广应用。这在国内外肺动脉高压研究历史上是一项里程碑式的发现。年欧洲心脏学会和欧洲呼吸学会等权威学术组织更新欧洲肺高血压指南时也正式推荐吸入伊洛前列素用于急性肺血管扩张试验，目前该技术方法已在世界范围内广泛应用。
随着急性肺血管扩张试验的推广使用，荆志成教授及其团队发现约90%的肺动脉高压患者不适合使用钙拮抗剂治疗，迫切需要加速引进已在国外上市多年的肺动脉高压靶向治疗药物。因此荆志成教授与程显声教授密切合作，积极呼吁，并联名致信中国国家食品药品监督管理总局，推动了波生坦（年）、安立生坦（年）等一系列治疗肺动脉高压的靶向新药在中国免临床试验上市。
同时，为了解决靶向药物种类少、价格昂贵等实际问题，荆志成教授牵头完成了EVALUATION等一系列伐地那非治疗肺动脉高压的临床试验，并在年欧洲心脏学会年会口头报告了伐地那非可有效安全治疗肺动脉高压这一重要发现，引起学术界广泛
本文编辑：佚名
转载请注明出处:网站地址 http://www.yqrpu.com//kcyfl/14032.html